Creutzfeldt-Jakobova bolezen (CJB)

redka nevrodegenerativna (glej nevrodegeneracija) prionska (glej prion) bolezen, za katero so značilne hitro napredujoča demenca (glej demenca), osebnostne spremembe, motnje koordinacije gibov in motnje vida. Delimo jo na sporadično (glej sporadično) obliko, ki je najbolj pogosta in se pojavi pri osebah brez znanih dejavnikov tveganja, na podedovano obliko, ki je posledica bolezensko spremenjenega gena (glej gen) za beljakovino, iz katere nastajajo prioni, ter na pridobljeno obliko, ki je posledica prenosa prionov prek okuženih tkiv, operacijskih pripomočkov, ali okuženega mesa