V zrklih bolnikov, ki so zboleli s  sporadično  obliko Creutzfeldt-Jakobove bolezni (sCJD) in so se po smrti darovali v raziskovalne namene, so raziskovalci odkrili velike količine prionov – bolezensko spremenjenih beljakovin, ki pri zdravih beljakovinah iste vrste sprožijo strukturne spremembe, ki povzročijo vse hitrejše napredovanje bolezni. Čeprav so prionske  bolezni redke, so neozdravljive in se hitro končajo s smrtjo. Približno 40 % bolnikov s  sCJD  ima v obdobju, preden se bolezen polno izrazi, težave z vidom, zaradi katerih obiščejo tudi specialiste. Ker so  prioni  zelo odporni na običajne sterilizacijske postopke  in se lahko prenašajo z okuženimi tkivi (npr. s presadkom okužene roženice ali  dure) ali operacijskimi inštrumenti, odkritje odpira vprašanje morebitne kontaminacije naprav, s katerimi očesni specialisti pregledujejo bolnike, ki kliničnih znakov bolezni še nimajo, in zastavlja potrebo po nadaljnjih raziskavah.

Povzela: Lana Blinc