Duchennova mišična distrofija 

najpogostejša oblika mišične distrofije – bolezni, ki povzroči propad mišičnih vlaken. Duchennova distrofija se pojavi zaradi mutacij v genu za distrofin, ki sodeluje pri vzdrževanju znotrajceličnega ogrodja (glej mutacija, gen, distrofin). Ker je ta gen vezan na spolni kromosom X, se bolezen mnogo pogosteje izrazi pri dečkih, ki podedujejo le en kromosom X od matere, pri deklicah pa je zaradi prisotnosti dveh kromosomov X (od vsakega starša en kromosom) bistveno redkejša. Znaki se običajno pojavijo pri starosti štirih let in nato le še napredujejo, od težav pri hoji do prizadetosti srčne mišice in trebušne prepone, zaradi česar so bolniki pogosto odvisni od naprav za umetno dihanje. Pričakovana povprečna življenjska doba brez zdravljenja je približno 26 let. V razvoju so številna zdravila, njihovo učinkovitost pa v največji meri pogojujeta lokacija in vrsta mutacije znotraj gena.